Virusee® COVID-19 IgG Lateral Flow Assay er en lateral flow-immunoassay, der bruges til kvalitativ påvisning af nyt Coronavirus IgG-antistof i humant fuldblod/serum/plasmaprøver in vitro.Det bruges hovedsageligt i den kliniske hjælpediagnose af ny coronavirus-lungebetændelse.
Det nye coronavirus er et positivt enkeltstrenget RNA-virus.I modsætning til enhver kendt coronavirus er den sårbare befolkning for ny coronavirus generelt modtagelig, og den er mere truende for ældre eller mennesker med fundamentale sygdomme.IgG-antistoffer positive er en vigtig indikator for nye coronavirus-infektioner.Påvisning af nye coronavirus-specifikke antistoffer vil hjælpe med klinisk diagnose.
Navn | COVID-19 IgG Lateral Flow Assay |
Metode | Lateral Flow Assay |
Prøvetype | Blod, plasma, serum |
Specifikation | 40 tests/sæt |
Detektionstid | 10 min |
Detektionsobjekter | COVID-19 |
Stabilitet | Sættet er stabilt i 1 år ved 2-30°C |
Coronavirus er en stor familie af vira, der forårsager forkølelse og mere alvorlige sygdomme.COVID-19 er forårsaget af en ny coronavirus-stamme, som ikke tidligere var blevet fundet hos mennesker.Almindelige tegn på infektion omfatter luftvejssymptomer, feber, åndenød og dyspnø.I alvorlige tilfælde kan infektion forårsage lungebetændelse, akut respiratorisk syndrom, nyresvigt og endda død.Der er i øjeblikket ingen specifik behandling for COVID-19.De vigtigste smitteveje for COVID-19 er luftvejsdråber og kontaktoverførsel.Epidemiologiske undersøgelser har vist, at tilfælde kan spores til tæt kontakt med personer med bekræftet smitte.
Påvisning af mikrobespecifikt IgM og IgG i cirkulerende blod (en 'serologisk' test) tjener som en metode til at bestemme, om en person er blevet inficeret med det pågældende patogen, enten for nylig (IgM) eller længere væk (IgG).
Forskellige undersøgelser har også fundet ud af, at IgM- og IgG-detektion kan være en hurtig, nem og præcis måde til påvisning af formodede SARS-CoV-2-tilfælde.Diagnostisk nøjagtighed af COVID-19 kan forbedres ved nukleinsyretestning hos patienter med en epidemisk sygdom i anamnesen eller med kliniske symptomer, samt CT-scanninger, når det er nødvendigt, og serumspecifik IgM- og IgG-antistoftestning efter vinduesperioden.
Model | Beskrivelse | Produktkode |
VGLFA-01 | 40 test/sæt, strimmelformat | CoVGLFA-01 |