COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay
Produktintroduktion
Virusee® COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay er et lateralt flow-immunoassay, der bruges til in vitro kvalitativ påvisning af nye coronavirus (SARS-CoV-2) IgM/IgG-antistoffer i humant venepunktur af fuldblod, plasma og serumprøver.
Det nye coronavirus er et positivt enkeltstrenget RNA-virus.I modsætning til enhver kendt coronavirus er den sårbare befolkning for ny coronavirus generelt modtagelig, og den er mere truende for ældre eller mennesker med fundamentale sygdomme.IgM/IgG-antistoffer positive er en vigtig indikator for nye coronavirus-infektioner.Påvisning af nye coronavirus-specifikke antistoffer vil hjælpe med klinisk diagnose.
Egenskaber
| Navn | COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay |
| Metode | Lateral Flow Assay |
| Prøvetype | Blod, plasma, serum |
| Specifikation | 20 tests/sæt |
| Detektionstid | 10 min |
| Detektionsobjekter | COVID-19 |
| Stabilitet | Sættet er stabilt i 1 år ved 2-30°C |
Fordel
- Hurtig
Opnå resultat inden for 10 min - Enkel
Visuelt læseresultat, let at fortolke
Enkel procedure, uden kompliceret betjening
- Omkostningsbesparende
Produktet kan transporteres og opbevares ved stuetemperatur, hvilket reducerer omkostningerne - Lav risiko
Test af blodprøve, reducerer risikoen for prøvetagningsprocessen - Velegnet til screening på stedet, sengekanten, ambulant
Baggrund og princip
Den nye coronavirus, alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus (SARS-CoV)-2, er blevet identificeret som det forårsagende patogen til coronavirus sygdom 2019 (COVID-19).Denne sygdom er blevet kaldt en folkesundhedsnødsituation af international bekymring af Verdenssundhedsorganisationen (WHO).
COVID-19 retter sig mod de øvre og nedre luftveje og forårsager influenzalignende symptomer hos de fleste inficerede mennesker.Selvom mange COVID-19-patienter kun oplever milde symptomer, har nogle patienter alvorlige symptomer, der fører til massiv lungeskade.Behandlingsmulighederne for COVID-19 er begrænsede, og den af WHO anslåede dødelighed er omkring 2,9 %.Selvom en forebyggende vaccine mod COVID-19 i sidste ende kan blive tilgængelig, kan COVID-19 potentielt forårsage betydelig morbiditet og dødelighed i de kommende år, medmindre der opnås tilstrækkelig flokimmunitet.
Efter at have lidt af en infektion er det almindeligt at udvikle et antistofrespons mod et bestemt patogen.Tidligt efter infektion (normalt efter den første uge) udvikles en klasse af antistoffer kendt som immunoglobulin M (IgM), selvom disse typisk ikke er langvarige.Senere, efter de første 2-4 uger efter infektion, produceres IgG, et mere holdbart antistof.
Undersøgelser har fundet ud af, at RBD-målrettede antistoffer er fremragende markører for tidligere og nylig infektion, at differentielle isotypemålinger kan hjælpe med at skelne mellem nyere og ældre infektioner.Påvisningen af IgM- og IgG-antistoffer mod SARS-CoV-2 har potentiel betydning for evaluering af sværhedsgraden og prognosen af COVID-19, og endda øge detektionsnøjagtigheden af nuklearsyretest.
Påvisningen af SARS-CoV-2 IgM og IgG er meget vigtig for at bestemme forløbet af COVID-19.Nukleinsyrepåvisning kombineret med serumantistof af SARS-CoV-2 kan være den bedste laboratorieindikator til diagnosticering af SARS-CoV-2-infektion og udtrykket og prædikationen for prognose for COVID-19.
Testproces
Ordreinformation
| Model | Beskrivelse | Produktkode |
| VMGLFA-01 | 20 test/sæt, kassetteformat | CoVMGLFA-01 |
