Et nyt udgangspunkt for industristandarden
Efter YY/T 1729-2020 "Fungi (1-3)-β-D glucan determination kit", YY/T 1793-2021 "Bacterial Endotoxin Deermination Kit" formuleret af Genobio vil blive frigivet i 2021 Den 9. september blev det godkendt af Statens Drug Administration og officielt frigivet.Standarden implementeres formelt den 1. marts 2023.
Forberedelsen af standarden "Bacterial Endotoxin Test Kit" blev organiseret af National Medical Clinical Laboratory and In Vitro Diagnostic System Standardization Technical Committee (TC136), og den blev officielt lanceret i april 2019. Med Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. første udarbejder, forenet med Beijing Medical Device Inspection Institute, Beijing Medical Device Technology Evaluation Center, Shanghai Clinical Testing Center, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd. (et helejet datterselskab) og mange andre enheder udarbejdet og formuleret i fællesskab.
Som en førende virksomhed i den indenlandske svampe/bakterie-hurtige inspektionsindustri, er Genobio forpligtet til den løbende opgradering af produktstandarder.I mere end 20 år har vi været styret af branchens førende position og standardiserede marked som vores guide, konstant gået videre med tiden, stræbt efter perfektion og konstant stræbt efter ekspertise.Udbredelsen af denne standard kan effektivt standardisere kvaliteten af produkter i industrien og forbedre omdømmet til den bakterielle endotoksintestindustri inden for hele området for in vitro-diagnostik.
Bakteriel endotoksindetektionskit (kromogene metode)
Genobio vil fortsætte med aktivt at implementere standardreklame- og implementeringsarbejdet og gå ind for forbedring af industriens produktkvalitet.Samtidig vil teknisk personale blive organiseret til at gennemføre standard reklame- og implementeringstræning for kliniske brugere og laboratoriebrugere på større hospitaler og "sende standarder til dør".
I fremtiden vil Genobio fortsætte med at udnytte industrilederens tekniske fordele, tage initiativ til at deltage i formuleringen af andre relaterede produktstandarder, bidrage med sin egen styrke til standardiseringsprocessen i in vitro-diagnostikindustrien og eskortere den sikre udvikling af mit lands medicinske industri!
Indlægstid: 10. september 2021